Минздравсоцразвития РФ открыло интернет-портал по ведению государственного реестра лекарственных средств, благодаря которому производители смогут лично наблюдать за процессом регистрации лекарств. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
Ранее глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова сообщила, что с 1 сентября документы для регистрации лекарственного средства нужно будет подавать не в Росздравнадзор, как раньше, а непосредственно в Минздрав. Затем ведомство будет сдавать госзаказ в экспертную организацию. Максимальный срок регистрации нового лекарства, согласно закону "Об обращении лекарственных средств", с 1 сентября будет составлять не более 210 дней.
"Процесс регистрации лекарственных средств максимально прозрачен". Информация о ходе регистрации размещается на специальном портале (grls.rosminzdrav.ru/)", так что заявитель сможет проследить выполнение всех процедур, которые зафиксированы в законе", — цитирует пресс-служба слова Голиковой.